Росздравнадзор и Федеральная служба по тарифам обобщили наиболее часто задаваемые вопросы по ценообразованию на ЖНВЛС, полученные от участников фармацевтического рынка, и подготовили ответы на них для всех заинтересованных сторон и разместили на сайте Росздравнадзора.

Дорогие друзья. 29 января 2010 г. в Государственной думе принят в первом чтении законопроект «Об обращении лекарственных средств». Небольшой всплеск отрицательных отзывов экспертов в прессе начала года сменился мощным хвалебным хором чиновников в поддержку будущего закона. Ему приписываются чудодейственные свойства по снижению цен на лекарства, упорядочиванию процедур регистрации, уравниванию в правах отечественных и иностранных производителей. Ничего этого в законе нет. Закон фрагментарен и не регулирует сферу применения лекарств. Из всего жизненного цикла лекарства в проекте искусственно вычленяются процедуры, связанные с регистрацией и исследованиями препаратов, отдельные процедуры, носящие технический характер (регистрация цен на ряд препаратов), тогда как важнейшие элементы обращения лекарств не затрагиваются.

Госдума приступает к рассмотрению законопроекта «Об обращении лекарственных средств». Какие изменения грядут для иностранных, и, в первую очередь, отечественных производителей лекарств, и что ждет простых потребителей? Ответы на эти и другие вопросы попыталась найти корреспондент РИА Новости Татьяна Степанова в беседе с одним из авторов законопроекта, заместителем директора департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России Маратом Сакаевым

Об этом сообщила глава Минздравсоцразвития России по итогам заседания комитета Госдумы по охране здоровья, на котором был рассмотрен законопроект «Об обращении лекарственных средств». «Законопроектом уравниваются условия выхода на рынок для отечественных и зарубежных производителей», - пояснила Министр.

Об этом глава Минздравсоцразвития России заявила на совещании 26 января «Создание инновационных отечественных лекарственных средств, как основа лекарственной безопасности России» в Волгоградском государственном медицинском университете, которое прошло в рамках рабочего визита Министра в Волгоград. «Лекарственные кластеры не просто будут развиваться на территории Российской Федерации, они получат надлежащую государственную поддержку», – подчеркнула она, оценивая представленный проект Волгоградского лекарственного кластера.

Суть обращения состоит в том, чтобы выполняя политическую волю государства о доступности лекарственных средств для населения, осваивая новую методику ценообразования на ЖНВЛС, руководители регионов принимали также в расчет условия, необходимые и достаточные для поступательного развития фармацевтической отрасли.
Ассоциация предлагает руководителям 25 субъектов РФ, где представлены аптеки – члены «Союзфармы», ограничиться регулированием цен только на лекарственные средства, входящие в Перечень ЖНВЛС. Оставляя для другой аптечной продукции свободное ценообразование. При определении величины розничной надбавки учитывать уровень рентабельности работы аптек.
Особого внимания требует поддержка сельских аптек и аптек, расположенных в удаленных населенных пунктах.
Источник: пресс-служба ААУ «Союзфарма»

19 января на пресс-конференции в РИА «Новости»международная фармацевтическая компания GlaxoSmithKline представила в России единственную полумаску с доказанной способностью уничтожать 99,99% вирусов гриппа ActiProtect™.

На сайте Минпромторга РФ опубликован проект приказа «О внесении изменений в Реестр перспективных проектов в области фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации».

26 января состоялось заседание Комитета Госдумы по охране здоровья, на котором обсуждался проект федерального закона «Об обращении лекарственных средств», внесенный в Госдуму Правительством РФ. По словам Председателя Комитета Ольги Борзовой, важнейшим социально значимым нововведением законопроекта стало положение, направленное на повышение доступности лекарств для сельского населения. Предлагается разрешить в случае отсутствия в сельском поселении аптечных учреждений продажу лекарственных препаратов населению непосредственно в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, и их

Минздравсоцразвития России разработало проект приказа от 25 января 2010 г. «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства». В соответствии с документом, государственная регистрация предельных отпускных цен российских производителей на ЖНВЛС осуществляется с учетом цен на аналогичные (по МНН, форме выпуска и дозировке) ЛС в РФ;